
Descrição:
Oportunidade em Indústria Farmacêutica – RJ
Responsabilidades:
- Realizar os estudos de estabilidade dos produtos moleculares;
- Elaborar documentos da seção de produtos moleculares;
- Realizar e acompanhar a execução dos cronogramas de calibração, qualificação, validação e manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos da seção de produtos moleculares;
- Realizar as diretrizes a fim de atender Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas Clínicas;
- Participar de auditorias internas e acompanhar auditorias externas;
- Preencher os indicadores das análises da seção de produtos moleculares;
- Realizar análises para atendimento ao Serviço de Atendimento ao Consumidor da seção de produtos moleculares;
- Preencher os protocolos de transferência de metodologia analítica;
- Contribuir para a melhoria contínua dos processos operacionais.
Requisitos:
- Formação técnica em Laboratório, Química ou Análises Clínicas;
- Cadastro ativo junto ao conselho correspondente a formação técnica;
- Experiência anterior com atividades de análise clínica, imunobiologia e biotecnologia;
- Habilidade com o Pacote Office.
Idiomas:
Inglês – Nível Básico